Beschreibung der Studie

Die Studie soll zeigen, ob es einen Unterschied zwischen den beiden Methoden (Orthese vs. Gips) in Bezug auf den Patientenkomfort bei der Versorgung eines Bruches der körperfernen Speiche gibt.

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Studiendetails

Studienziel Das erste primäre Studienziel ist der Erhalt des Repositionsergebnisses durch die Optivo-Hand im Vergleich zur bisherigen Standard-Versorgung mit einem gespaltenen Unterarmgips in der radiologischen Kontrolle nach der Reposition und Anlage der Orthese bzw. Gips.
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle BG Unfallklinik Tübingen

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • distale Radiusfraktur AO 23A2, A3, B1, B2, B3, C2, C3
  • kein Weichteilschaden
  • konservative Therapie
  • Patienten müssen in der Lage sein konservative Behandlung zu unterstützen

Ausschlusskriterien

  • Operative Versorgung
  • Handgelenksdeformität
  • Sensibilitätsausfall oder Gefühlsminderung der Hand
  • Neurodegenerative Erkrankungen incl. Demenz
  • Tumorerkrankungen/Pathologische Frakturen
  • Weitere Frakturen und Begleitverletzungen
  • Alter <18 Jahre
  • Fehlende Compliance, bzw. Patienten, die nicht in der Lage sind, die konservative Behandlung zu unterstützen

Adressen und Kontakt

Klinik, Tübingen

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Häufig gestellte Fragen

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Das erste primäre Studienziel ist der Erhalt des Repositionsergebnisses durch die OptivoHand im Vergleich zur bisherigen Standard-Versorgung mit einem gespaltenen Untearmgips.

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