Beschreibung der Studie

Bei der Therapie der Parodontitis wird der Biofilm in der parodontalen Tasche mechanisch entfernt. In der Testgruppe werden nach dieser Therapie Mikronährstoffe als zusätzliche Ernährungsmaßnahme aufgenommen. Die Ergebnisse werden mit einer Kontrollgruppe ohne diese Ernährungsmaßnahmen mit dem Ziel verglichen, ob dadurch bessere Behandlungsergebnisse erzielt werden können.

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Studiendetails

Studienziel Veränderung der Sondierungstiefe nach 8 Monaten
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 60
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Placebo
Finanzierungsquelle hypo-A GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Parodontitis, in der unterstützenden Parodontitistherapie
  • Alter zwischen 35 und 70 Jahre,
  • Body Mass Index unter 30
  • kein Diabetes (Nachweis durch allgemeinärztliche/internistische Absicherung)
  • mindestens 16 vorhandene Zähne
  • 2 – 8 Stellen mit einer Sondierungstiefe = 4 mm + BOP positiv oder 5 – 6 mm mit/ohne BOP, nicht an benachbarten Zähnen, bei der Reevaluation des SRP der aktiven Phase der systematischen Parodontitistherapie bzw. während der UPT. Dabei wird vor Studienbeginn mittels Information, Motivation und Instruktion ein Full-Mouth-Plaque-Index von < 35 % erreicht.

Ausschlusskriterien

  • Patienten unter 35 Jahre
  • Parodontitis im Zusammenhang mit systemischen Erkrankungen
  • Antibiotikaeinnahme innerhalb der letzten 3 Monate
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Tumorerkrankungen
  • Raucher
  • Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten
  • Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse
  • Allergie auf Inhaltsstoffe der eingesetzten Präparate

Adressen und Kontakt

Praxis, Dreieich

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Häufig gestellte Fragen

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Bei Patienten in der unterstützenden Parodontitistherapie werden Taschen mit höherer Sondierungstiefe und positivem BOP erfolgt eine subgingivale Reinstrumentierung mittesl SRP. In der Testgruppe werden zusätzlich Mikronährstoffe in einem Zeitraum von 4 Monaten aufgenommen, in der Kontrollgruppe werden Placebopräparate aufgenommen. Die klinischen Ergebnisse und die Ergebnisse in der Sulkusflüssigkeit werden nach 2, 4 und 8 Monaten mit denen der Kontrollgruppe verglichen.

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