Beschreibung der Studie

Verträglichkeit, vom Patienten berichtete Ergebnisse und Festellung der Lebensqualität mit Hilfe von Patientenfragebögen bei einer Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms mit Tivozanib.

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Studiendetails

Studienziel Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse und schwerer Ereignisse während der Behandlung und bis zu 30 Tagen nach der letzten Dosis der Behandlung mit Tivozanib
Status Teilnahme möglich
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 350
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle EUSA Pharma GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Schriftliche Einverständniserklärung/Datenschutzerklärung.
  • Alter> 18 Jahre zum Zeitpunkt des Studieneintritts
  • Metastasiertes oder lokal fortgeschrittenes RCC, das nicht für Operationen mit kurativer Absicht geeignet ist.
  • Beabsichtigte Behandlung mit Tivozanib (Entscheidung war vorher und unabhängig von dieser NIS)
  • Eine vorherige Operation oder Strahlentherapie ist zulässig, wenn diese 4 Wochen (bei geringfügigen Operationen und palliativer Strahlentherapie bei Knochenschmerzen: 2 Wochen) vor Beginn der Behandlung abgeschlossen wurde und der Patient sich von toxischen Wirkungen erholt hat.

Ausschlusskriterien

  • Unter 18 Jahren, nicht einwilligungsfähig

Adressen und Kontakt

Uniklinikum Magdeburg, Magedburg

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Praxis, Bergisch Gladbach

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Praxis, Berlin

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Praxis, Aschaffenburg

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Praxis, Markkleeberg

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Praxis, Neustadt am Rübenberge

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Praxis, Halle Saale

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Diakonissenkrankenhaus, Dessau

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Verträglichkeit, Patient-reported outcome und Quality of Life bei einer Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms mit Tivozanib.

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