Beschreibung der Studie

Vergleich zweier operativer Verfahren zur Therapie der männlichen Belastungsinkontinenz (ungewollter Urinverlust bei Bewegung beim Mann)

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Studiendetails

Studienziel Hauptzielkriterium ist die Wiedererlangung der Harnkontinenz. Diese wird definiert als Verwendung von 0 oder 1 Vorlage.
Status Teilnahme möglich
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 270
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Universitätsmedizin Mainz, Klinik für Urologie und Kinderurologie

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Mittelgradige bis schwerstgradige männliche Belastungsinkontinenz
  • Ursache der Harninkontinenz: Radikale Prostatektomie
  • Unterschriebene Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien

  • Neurologische Systemerkrankung des Patienten (z.B. Morbus Parkinson, Multiple Sklerose, dementielles Syndrom)
  • Medikamentöse oder operative Therapie einer Urgeinkontinenz
  • Salvage-Prostatektomie
  • Vorhergehende operative Therapie der Belastungsinkontinenz
  • Andere Genese der Harninkontinenz außer radikale Prostatektomie
  • Fehlende kognitive oder manuelle Fähigkeit zur Bedienung eines artifiziellen Harnröhrensphinkters
  • fehlende Einwilligungserklärung oder -fähigkeit

Adressen und Kontakt

Johannes-Gutenberg Universität, Mainz, Deutschland

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Ludwig-Maximilians Universität, München, Deutschland

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Universitätsklinikum, Köln, Deutschland

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Vivantes Klinikum am Urban, Berlin, Deutschland

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Universitätsklinikum, Heidelberg, Deutschland

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Barmherzige Schwestern Krankenhaus, Wien, Österreich

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Brüderkrankenhaus Trier, Trier, Deutschland

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Evangelischen Klinikum Bethel, Bielefeld, Deutschland

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Helios Klinikum, Schwelm, Deutschland

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Universitätsklinikum, Bonn, Deutschland

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Landesklinik Korneuburg, Korneuburg, Österreich

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Universitätsklinikum, Kiel, Deutschland

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Westpfalz Klinikum, Kaiserslautern, Deutschland

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Universitätsklinikum, Münster, Deutschland

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Häufig gestellte Fragen

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Die vorliegende Studie untersucht die Ergebnisse der Harnkontinenzrate im Vergleich des artifiziellen Harnröhrensphinkters mit einer adjustierbaren Schlinge bei der Therapie der männlichen mittel- bis schwerstgradigen Belastungsinkontinenz.

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