Beschreibung der Studie

Erstellung einer patientenorientierten Entscheidungshilfe nach einem genetischen Test zur Brustkrebswahrscheinlichkeit.

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Studiendetails

Studienziel Veränderung der Stärke des Entscheidungskonfliktes (DCS-D Score Differenz) zwischen den Erhebungszeitpunkten T1 (nach Genbefundmitteilung/Risikoberatung in der Arztkonsultation) und T2 (nach bis dahin erfolgter Entscheidung für eine Handlungsalternative)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 278
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Landeszentrum Gesundheit Nordrhein-Westfalen (LZG.NRW)

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Gesunde Frauen
  • Einseitig an Brustkrebs erkrankte Frauen (Ersterkrankung ohne Metastasierung)
  • Ausreichende Entscheidungsfähigkeit, um eine schriftliche informierte Einwilligung in Übereinstimmung mit den ICH-GCP-Richtlinien und den nationalen/lokalen Regelungen zu geben.
  • Ausreichende Sprachkenntnisse zum Ausfüllen der Fragebögen

Ausschlusskriterien

  • Erkrankte Frauen bei Auftreten einer Wiedererkrankung oder Metastasierung von Brustkrebs, mit Eierstockkrebs oder einer anderen Krebserkrankung
  • Frauen, die keine informierte Einwilligung erteilen können
  • Frauen ohne ausreichende deutsche Sprachkenntnisse

Adressen und Kontakt

Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Köln

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Häufig gestellte Fragen

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- Unterstützung des Entscheidungsprozesses und Minimierung von Entscheidungskonflikten im Rahmen der risikoadaptierten Prävention. - Unterstützung der Ratsuchenden/Patientinnen bei der aktiven Einbeziehung ihrer Präferenzen und Werte bei der Entscheidungsfindung. - Verbesserung des Wissens und des Verständnisses bezüglich des individuellen Erkrankungsrisikos und des Nutzens und der Risiken der unterschiedlichen Präventionsstrategien. - Durch Entscheidungsteilhabe wird eine Reduktion der emotionalen Belastungen und persönlichen Reifung angestrebt.

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