Beschreibung der Studie

In der Studie werden die Genauigkeit der Prognoseeinschätzung bei Patienten mit Gehirnblutungen durch während des stationären Aufenthaltes erhobene Skalen im Vergleich mit der Einschätzung der behandelnden Pflegekräfte und Ärzte untersucht.

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Studiendetails

Studienziel Modified Rankin Scale (mRS) dichotomisiert nach mRS 0-2 (gutes Outcome) und 3-6 (schlechtes Outcome) nach 6 Monaten (per Telefoninterview)
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 1000
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Schatzmeister der Deutschen Gesellschaft für NeuroIntensiv- und NotfallmedizinGeschäftsstelle: Conventus Congressmanagement & Marketing GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit spontaner intracerebraler Blutung (ICB) und nicht traumatischer Subarachnoidalblutung (SAB) in Zentren mit NeuroIntensivstation (Neurologie und Neurochirurgie)

Ausschlusskriterien

  • Kein Sprachverständnis für die deutsche Sprache
  • Therapiebegrenzung während des stationären Aufenthaltes
  • Aufnahme > 48 Stunden nach Symptombeginn
  • Traumatische Genese der Blutung

Adressen und Kontakt

Klinik für Neurologie, Klinik für Neurochirurgie, Leipzig

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Klinik für Neurologie, Würzburg

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Klinik für Neurologie, Minden

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Klinik für Neurologie, München

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Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Mainz

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Klinik für Neurologie und Neurochirurgie, Frankfurt a.M.

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Klinik für Neurologie, Berlin

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Klinik für Neurologie, Essen

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Klinik für Neurologie, Freiburg im Breisgau

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Das Ziel der Studie ist der Vergleich der Genauigkeit der Prognoseeinschätzung für Patienten mit intrazerebraler Blutung und Subarachnoidalblutung durch Verwendung von Prognosescores und Einschätzung von Pflegekräften und Ärzten mit unterschiedlicher Berufserfahrung, erhoben bei Aufnahme, nach 7 und 14 Tagen während des stationären Aufenthaltes, mit dem tatsächlichen Outcome nach 3 und 6 Monaten. Hinsichtlich des Outcomes sollen der funktionelle Status, kognitive Defizite und die Lebensqualität betrachtet werden. Dies ist eine prospektive multizentrische Beobachtungsstudie.

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