Beschreibung der Studie

Rein beobachtende Untersuchung der krebs- und behandlungsbedingten Erschöpfung und der Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen während der Chemotherapie, die einer Tumoroperation vorausgeht

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Studiendetails

Studienziel MFI-Fragebogen "Multidimensional Fatigue Inventory" zu jedem Chemotherapie-Zyklus FACT-B-Fragebogen "Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast Cancer" zu jedem Chemotherapie-Zyklus
Status Teilnahme möglich
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Gesellschaft für klinische Forschung e.V.

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Histologisch bestätigtes UICC-Stadium I-III (ohne T0, Tis, T1mic) invasives Adenocarcinom der Brust
  • Geplante neo-adjuvante Chemotherapie gemäß Richtlinien
  • Alter: 18 bis 80 Jahre
  • Geschlecht: weiblich
  • Performance Status: ECOG 0-2
  • Geschäftsfähig
  • Freiwillig abgegebenes schriftliches Einverständnis vor Studienbeginn.

Ausschlusskriterien

  • Schwangerschaft
  • Klinisch signifikante Begleiterkrankungen, die die Fähigkeit der Patientin, den Anforderungen dieser Beobachtungsstudie gerecht zu werden, kritisch beeinträchtigen.
  • Einnahme eines Prüfpräparats oder Teilnahme in einer klinischen Studie momentan oder während der letzten 4 Wochen.

Adressen und Kontakt

Frauen- und Poliklinik der TU München, München

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Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Esslingen am Neckar

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Häufig gestellte Fragen

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Nicht-interventionelle Untersuchung der krebs- und behandlungsbedingten Fatigue und der Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen unter neo-adjuvanter Chemotherapie

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