Beschreibung der Studie
Rein beobachtende Untersuchung der krebs- und behandlungsbedingten Erschöpfung und der Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen während der Chemotherapie, die einer Tumoroperation vorausgeht
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Studienziel | MFI-Fragebogen "Multidimensional Fatigue Inventory" zu jedem Chemotherapie-Zyklus FACT-B-Fragebogen "Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast Cancer" zu jedem Chemotherapie-Zyklus |
Status | Teilnahme möglich |
Studienphase | 4 |
Zahl teilnehmender Patienten | 50 |
Stationärer Aufenthalt | Keiner |
Studientyp | Beobachtungsstudie |
Finanzierungsquelle | Gesellschaft für klinische Forschung e.V. |
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Teilnahmevoraussetzungen
Einschlusskriterien
- Histologisch bestätigtes UICC-Stadium I-III (ohne T0, Tis, T1mic) invasives Adenocarcinom der Brust
- Geplante neo-adjuvante Chemotherapie gemäß Richtlinien
- Alter: 18 bis 80 Jahre
- Geschlecht: weiblich
- Performance Status: ECOG 0-2
- Geschäftsfähig
- Freiwillig abgegebenes schriftliches Einverständnis vor Studienbeginn.
Ausschlusskriterien
- Schwangerschaft
- Klinisch signifikante Begleiterkrankungen, die die Fähigkeit der Patientin, den Anforderungen dieser Beobachtungsstudie gerecht zu werden, kritisch beeinträchtigen.
- Einnahme eines Prüfpräparats oder Teilnahme in einer klinischen Studie momentan oder während der letzten 4 Wochen.
Adressen und Kontakt
Frauen- und Poliklinik der TU München, München
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Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Esslingen am Neckar
Häufig gestellte Fragen

Fachinformationen
Nicht-interventionelle Untersuchung der krebs- und behandlungsbedingten Fatigue und der Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen unter neo-adjuvanter Chemotherapie
Quelle
- Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Stand: 06.11.2019
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