Beschreibung der Studie

Die Mechanismen der Krankheitsentstehung in Abhängigkeit vom Geschlecht sind unzureichend verstanden, eine Tatsache die sich negativ auf gezielte und personalisierte Vorbeugungs- und Therapieansätze auswirkt. Diese Lücke soll mit der seit Juli 2017 laufenden GendAge-Studie geschlossen werden. Die Studie basiert auf einem Teil einer bereits existierenden Kohorte von 2.200 Frauen und Männern aus der Berliner Altersstudie II (BASE-II, DRKS-ID: DRKS00009277) – einer Kohortenstudie, welche u.a. zentrale Variablen in den Bereichen kardiovaskuläre und metabolische Gesundheit, Sozioökonomie und Lebensqualität umfassend erhoben hat (medizinische Datenerhebung in den Jahren 2009-2014), einschließlich einer Vielzahl von Parametern mit hoher Relevanz für das Studium von Geschlechterunterschieden. Die longitudinale Analyse von Daten der älteren Probandengruppe aus der Ersterhebung (BASE-II, Durchschnittsalter: 68,8 ±3,7 Jahre) und der Daten aus der laufenden Zweiterhebung (GendAge) versetzt uns in die Lage die Entstehung von Krankheiten und die ihnen zugrundeliegenden Mechanismen zu untersuchen. Ein Fokus der GendAge-Studie ist die Analyse der Daten unter Berücksichtigung des biologischen Geschlechts (englisch: Sex) und im Besonderen des sozio-kulturellen Geschlechts (englisch: Gender) bei der Untersuchung der Entstehung von kardiovaskulären Krankheiten. Hierzu entwickeln und prüfen wir ein Maß für Gender (englisch: gender score), welches die Quantifizierung des sozio-kulturellen Geschlechts erlaubt, und damit deutlich über die traditionellen Mann-Frau-Stereotypen hinausgeht.

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Studiendetails

Studienziel • Für die Studie zusammengestellter Gender-Fragebogen • objektive Gesundheit: kardiovaskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, muskuloskeletale Erkrankungen (Anamnese, Laboruntersuchungen von Blutproben, EKG); • funktionelle Parameter, Aktivität im Alltag, physische Fitness (z.B. Ganggeschwindigkeit, Greifkraft, RAPA-rapid assessment of physical activity); körperliche Aktivität – objektiv (Bewegungssensor) • Körperzusammensetzung (DXA) • Ernährung (EPIC) • Kognitive Tests (e.g. MMSE)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 1250
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bundesministerium für Bildung und Forschung Dienstsitz Bonn
Weitere Informationen Studienwebseite

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Einschlusskriterium der Beobachtungsgruppe sind die Teilnahme an der Ersterhebungswelle (BASE-II) und Zugehörigkeit zur älteren Probandengruppe der BASE-II (N=1600, Durchschnittsalter damals: 68,2 ±3,7 Jahre) - und die schriftliche, informierte Einwilligung des Probanden. Die BASE-II Kohorte ist ein typisches convenience sample von 60- bis 84-Jährigen (ältere Gruppe, Baseline), rekrutiert im Großraum Berlin.

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Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin

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